Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

valneva sweden ab - toxina holerică recombinantă subunitate b, vibrio cholerae 01 - cholera; immunization - vaccinuri - dukoral este indicat pentru imunizarea activa impotriva bolilor cauzate de vibrio cholerae serogrup o1 la adulti si copii de la 2 ani, care va vizita zonele endemice/epidemiei. utilizarea dukoral ar trebui să fie determinată pe baza recomandărilor oficiale, luând în considerare variabilitatea de epidemiologie și riscul de a contracta boala în diferite zone geografice și condiții de călătorie. dukoral nu trebuie să înlocuiască măsurile de protecție standard. În caz de diaree, măsuri de rehidratare ar trebui să fie instituit.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

instituto grifols s.a. - fostamatinib disodic - trombocitopenie - alte sistemice hemostatics - tavlesse este indicat pentru tratamentul infecției cronice cu trombocitopenie imună (pti) la pacienții adulți care sunt refractari la alte tratamente.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

lek pharmaceuticals d.d./ljubljana - lactobacillus acidophilus + bifidobacterium animal subsp. lapte - capsule - 2x10^9 cfu

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - live non-patogene escherichia coli o141: k94 (f18ac) și o8: k87 (f4ac) - immunologicals for suidae, live bacterial vaccines - porci - pentru imunizarea activă a porcilor de la vârsta de 18 zile împotriva escherichia coli enterotoxigenic f4-pozitiv și f18-pozitiv pentru a reduce incidența e la post-înțărcare moderată până la severă. coli diaree (pwd) la porcii infectați și pentru a reduce deversarea fecală a enterotoxigenic f4-pozitiv și f18-pozitiv e. coli de la porci infectați.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

accord healthcare limited - capecitabinum - comprimate filmate - 500 mg

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - halofuginonă - antiprotozoarele - viței, nou-născut - la nou-calvesprevention de diaree din cauza diagnosticat cryptosporidium parvum în ferme cu istoric de criptosporidioză. administrarea trebuie să înceapă în primele 24 până la 48 de ore. reducerea diareei datorită diagnosticului de cryptosporidium parvum. administrarea trebuie să înceapă în decurs de 24 de ore după debutul diareei. În ambele cazuri, sa demonstrat reducerea excreției oochiste.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - halofuginonă - antiprotozoarele - viței, nou-născut - in new born calves:- prevention of diarrhoea due to diagnosed cryptosporidium parvum, in farms with history of cryptosporidiosis,administration should start in the first 24 to 48 hours of age- reduction of diarrhoea due to diagnosed cryptosporidium parvum. administrarea trebuie să înceapă în decurs de 24 de ore după debutul diareei. În ambele cazuri, sa demonstrat reducerea excreției oochiste.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - lapatinib - sânii neoplasme - protein kinazei - tyverb este indicat pentru tratamentul pacienților cu cancer mamar, ale căror tumori exprimă în exces her2 (erbb2):în asociere cu capecitabină, pentru pacienții cu boală avansată sau metastatică cu evoluție a bolii după tratamentul anterior, care trebuie să fi inclus antracicline și taxani și terapie cu trastuzumab în stadiul metastatic;în asociere cu trastuzumab, pentru pacienții cu hormon-receptor-negativ metastatic boala care a progresat anterior terapiei cu trastuzumab sau terapii în asociere cu chimioterapie;în combinație cu un inhibitor de aromatază pentru femei in post-menopauza cu hormon-receptor-pozitiv în boala metastatică, în prezent, nu sunt destinate pentru chimioterapie. pacienții în înregistrarea de studiu nu au fost tratați anterior cu trastuzumab sau un inhibitor de aromatază. nu sunt disponibile date privind eficacitatea acestei combinații raport cu trastuzumab în asociere cu un inhibitor de aromatază în această populație de pacienți.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - aflibercept - neoplasme colorectale - agenți antineoplazici - tratamentul cancerului colorectal metastatic (mcrc).

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

emdoka bvba - halofuginonă lactat - halofuginonă, alte antiprotozoare agenți - viței, nou-născut - la vițeii nou-născuți:prevenirea diareei cauzată de diagnosticat infecției cu cryptosporidium parvum, în ferme cu istoric de criptosporidioză. administrarea trebuie să înceapă în primele 24 până la 48 de ore. reducere de diaree din cauza diagnosticat infecției cu cryptosporidium parvum. administrarea trebuie să înceapă în decurs de 24 de ore după debutul diareei. În ambele cazuri, sa demonstrat reducerea excreției oochiste.